Driada Medical – Caberos (Cabergoline)

Termék leírás

A Cabergoline sokoldalú alkalmazása

A nandrolon osztályú szteroidok, például a trenbolon használatakor gyakran megemelkedik a prolaktinszint, ami negatív hatásokkal járhat, különösen férfiaknál. A prolaktin különösen az agyban fejti ki káros hatásait, mivel a hipofízis progesztin receptoraihoz kötődve növeli a prolaktin termelését és csökkenti a gonadotrop hormonok szekrécióját. Ez olyan tünetekhez vezethet, mint a csökkent libidó, depressziós hangulat, alacsony önbecsülés és fokozott érzelmi labilitás. A prolaktin hatásai sok szempontból hasonlítanak az ösztrogénhez, csökkentve a saját tesztoszteron termelést, enyhén növelve a zsírtömeget, és ritka esetekben gynaecomastiát okozva, amelyre sem a tamoxifen, sem a klomifén nem nyújt megoldást. A prolaktin gátlására korábban bromokriptint használtak, amely azonban elavult és jelentős mellékhatásokkal jár. A Cabergoline egy korszerűbb, biztonságosabb alternatíva, amely hatékonyan csökkenti a prolaktinszintet, így ideális választás testépítők és sportolók számára, akik a szteroid ciklusok mellékhatásait szeretnék minimalizálni. Emellett a Cabergoline orvosi alkalmazása is jelentős, különösen a hiperprolaktinémia és a Parkinson-kór kezelésében.

Hogyan működik a Cabergoline?

A Cabergoline egy szelektív dopamin receptor agonista, amely rendkívül specifikus hatással rendelkezik, különösen a dopamin D2 receptorokra mutat erős affinitást, míg a dopamin D1, alfa-1 és alfa-2 adrenerg, valamint a 5-HT1 és 5-HT2 szerotonin receptorokkal szemben alacsony affinitást mutat. Fő klinikai alkalmazása a hiperprolaktinémia kezelése, amely a hipofízis laktotróf sejtjeiből származó túlzott prolaktin szekrécióval jár, gyakran hipofízis daganat következtében. A Cabergoline a dopamin hatását utánozva gátolja a prolaktin szekrécióját, mivel a dopamin természetes módon negatív visszacsatolást biztosít a prolaktin felszabadulása ellen. A Cabergoline célzott D2 receptor agonistaként nem befolyásolja más hipofízis hormonokat, mint például a növekedési hormon (GH), a luteinizáló hormon (LH), az adrenokortikotrop hormon (ACTH) vagy a pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH). Ez a szelektivitás teszi a Cabergoline-t különlegessé, mivel minimálisra csökkenti a nem kívánt hormonális hatásokat, miközben hatékonyan kezeli a prolaktinnal kapcsolatos problémákat.

A Cabergoline használata

A progesztin alapú anabolikus szteroidok (például nandrolon, trenbolon) ciklusai során a Cabergoline-t általában 0,25 mg dózisban alkalmazzák 7-21 naponta. Az optimális adag és alkalmazási gyakoriság egyénenként változó, ezért a prolaktinszint vérvizsgálatokkal történő ellenőrzése szükséges a megfelelő dózis meghatározásához. A Cabergoline hatása egyéni érzékenységtől függően eltérő lehet, így a személyre szabott adagolás kulcsfontosságú. Sportolók és testépítők számára, akik a laktációs gynaecomastia ellen használják, általában az alacsonyabb terápiás tartományú dózisok elegendőek, és egy 4-6 hetes kúra, a problémát okozó szteroidok megfelelő átrendezésével kombinálva, gyakran megfelelő eredményt hoz. Orvosi alkalmazás során a Cabergoline kezdeti adagja heti 500 mcg, amely egyszeri adagban vagy több részre osztva is bevehető. Ha a prolaktinszint jelentősen meghaladja a normál értéket, az adagolás gyakorisága növelhető, például 0,25 mg minden 4. napon, és két adag után kontroll vérvizsgálat ajánlott a séma korrigálása érdekében. A Cabergoline étellel vagy anélkül is bevehető, rugalmas alkalmazást biztosítva.

Miért kiemelkedő a hatása?

Ez a D2 dopamin receptor agonista számos pozitív hatással rendelkezik, amelyek messze túlmutatnak a prolaktin szuppresszióján, és nem feltétlenül sorolhatók a mellékhatások közé. Ezek a hatások különösen értékesek mind a testépítők, mind az orvosi terápiában részt vevők számára, hiszen széles körű fiziológiai előnyöket kínálnak:

• Csökkentett vízvisszatartás: A prolaktinszint csökkentése mérsékli a szövetekben történő folyadék-visszatartást, ami elősegíti a sovány izomtömeg növekedését. Ez különösen előnyös a testépítők számára, mivel hozzájárul a definiált, esztétikus fizikum kialakításához, minimalizálva a puffadtságot és a felesleges vízsúlyt, ami gyakran problémát jelent szteroid ciklusok során.
• Csökkent alvásigény: Számos felhasználó arról számol be, hogy a gyógyszer használata során kevesebb alvásra van szükségük, ami jelentősen növeli az energiaszintet és a produktivitást. Ez különösen hasznos lehet intenzív edzésprogramok vagy sűrű napi rutin mellett, mivel lehetővé teszi a hosszabb ébrenléti időt és a fokozott fizikai, valamint szellemi teljesítményt.
• Neuroprotektív hatások: A gyógyszer serkenti a glial sejtekből származó neurotróf faktor (GDNF) expresszióját, amely egy kisméretű fehérje, és kulcsfontosságú szerepet játszik számos idegsejt típus túlélésének elősegítésében. Emellett támogatja az agyi eredetű neurotróf faktor (BDNF) termelését, amely elősegíti az idegsejtek növekedését, érését és fenntartását. Ezek a hatások potenciális védelmet nyújthatnak neurodegeneratív betegségek, például az Alzheimer-kór vagy a demencia ellen, és hozzájárulhatnak az agy hosszú távú egészségének megőrzéséhez.
• Parkinson-kór kezelése: A D2 és D3 receptorokra gyakorolt szelektív agonista hatás révén hatékonyan csökkenti a Parkinson-kór tüneteit. A posztszinaptikus D2 stimuláció felelős a dopamin agonisták antiparkinson hatásaiért, míg a preszinaptikus D2 stimuláció neuroprotektív előnyöket biztosít, segítve az idegsejtek védelmét és a motoros tünetek enyhítését. Ez a kettős hatás teszi a gyógyszert különösen hatékonnyá a Parkinson-kór kezelésében, javítva a betegek életminőségét.
• Kognitív előnyök: A dopaminerg aktivitás növelése révén a gyógyszer javíthatja a kognitív funkciókat, például a koncentrációt és a döntéshozatalt, ami különösen előnyös lehet azok számára, akik szellemi teljesítményük optimalizálására törekszenek. Ez a hatás különösen hasznos lehet stresszes környezetben vagy olyan helyzetekben, ahol gyors gondolkodás és éberség szükséges.

Hogyan javítja a szexuális teljesítményt?

A gyógyszer jelentős pozitív hatással van a libidóra és a szexuális teljesítményre, különösen szteroid ciklusok és ciklus utáni terápia (PCT) során, de orvosi alkalmazásokban is kiemelkedő eredményeket mutat. Az α2B receptorokkal szembeni antagonizmus elősegíti a barlangos testek tágulását, ami javítja az erekciós funkciót és erősebb, tartósabb erekciót biztosít. A felhasználók gyakran tapasztalnak jelentős libidónövekedést, intenzívebb orgazmusokat, valamint csökkent regenerációs időt a szexuális aktusok között, ami hozzájárul a szexuális élmények javulásához. Ha a gyógyszert Viagrával kombinálják, a hatás még kifejezettebb, szinte fiatalkori szexuális energiát és teljesítményt biztosítva, ami különösen vonzó lehet azok számára, akik szexuális vitalitásukat szeretnék visszanyerni. Nem hivatalosan alkalmazzák antidepresszánsok által okozott impotencia és szexuális teljesítmény szorongás kezelésére is, mivel hatékonyan támogatja a szexuális funkciókat, növeli az önbizalmat és csökkenti a pszichológiai akadályokat. Ezenkívül a dopaminerg hatás javítja a szexuális motivációt és az általános közérzetet, ami hosszú távon pozitív hatással lehet a párkapcsolatokra és az életminőségre.

A gyógyszer farmakodinamikája

A gyógyszer eliminációs felezési ideje 12 egészséges alanyon végzett vizeletvizsgálatok alapján 63-69 óra között mozog, ami magyarázza a prolaktinszint tartós és stabil csökkentését. Ez a hosszú felezési idő lehetővé teszi, hogy a gyógyszer ritkább adagolással is hatékony maradjon, ami kényelmes a felhasználók számára, különösen azok számára, akik hosszú távú terápiára szorulnak. Öt egészséges önkéntesen végzett vizsgálatok szerint a radioaktív hatóanyag orális adagolása után a dózis körülbelül 22%-a a vizelettel, 60%-a a széklettel ürül ki 20 napon belül, míg a dózis kevesebb mint 4%-a távozik változatlan formában a vizelettel. Ez a farmakodinamikai profil biztosítja a gyógyszer hatékony és hosszantartó hatását, minimalizálva a gyakori adagolás szükségességét. A lassú kiürülés és a hosszú felezési idő lehetővé teszi a stabil dopaminerg aktivitást, ami különösen előnyös a hiperprolaktinémia kezelésében és a szteroid ciklusok során fellépő mellékhatások csökkentésében. További kutatások szerint a gyógyszer metabolizmusa minimális hatással van a májenzimekre, így biztonságos hosszú távú alkalmazásra, feltéve, hogy a megfelelő orvosi ellenőrzés biztosított.

Figyelmeztetések a Cabergoline használatával kapcsolatban

• Ellenőrizetlen magas vérnyomás vagy ismert túlérzékenység az ergot származékokkal szemben.
• Szívbillentyű-rendellenességek előzménye, például bármely billentyű valvulopathiája, amelyet a kezelés előtti echokardiográfiás vizsgálatok igazolnak, például billentyű megvastagodása, billentyű korlátozódása vagy vegyes billentyű korlátozódás-sztenózis.
• Tüdőt, szívburokot vagy retroperitoneális fibrózisos rendellenességek előzménye.
• Túladagolás esetén a mezolimbikus útvonalban magas dopaminerg aktivitás hallucinációkat, téveszméket, orrdugulást és ájulást okozhat.

A Cabergoline mellékhatásai

• Hányinger
• Hányás
• Gyomorégés
• Mellfájdalom
• Égő érzés, zsibbadás vagy bizsergés a karokban, kezekben, lábakban vagy lábfejekben

A Cabergoline profilja

• Felezési idő: 65 óra
• Bevétel gyakorisága: Heti 1 alkalom

Ellenjavallatok a Cabergoline használatára

• Fibrózisos rendellenességek (heges szövetek a szívben, tüdőben vagy gyomorban)
• Szívproblémák előzménye (például szívbillentyű-betegség)
• Magas vérnyomás előzménye
• Túlérzékenység a Cabergoline vagy annak bármely összetevőjével szemben

A Cabergoline tárolása

• Tartsa távol gyermekektől
• Tárolja hűvös, száraz helyen, közvetlen napfénytől védve
• Szobahőmérsékleten tárolja
• Ne használja a lejárati idő után